Gene editing can alter people at risk for heart disease

Редактирование генов может изменить людей с риском

Новое исследование показало, что смерть одного из четырех человек в Соединенных Штатах является результатом сердечного приступа. Эти цифры составляют более 700 000 ежегодных показателей числа жертв сердечных приступов в стране.

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC), он был классифицирован как ведущая причина смерти в наших границах. Новая техника, известная как редактирование генов, может дать некоторым людям изменение чувствительности к сердечным заболеваниям.

Пожизненный риск сердечно-сосудистых заболеваний

Есть несколько факторов, которые влияют на риск сердечно-сосудистых заболеваний. Это в основном связано с наследственным эффектом наследования от родителей при выборе образа жизни.

Неправильная диета, включая отсутствие физических упражнений и курение, увеличивает риск сердечных заболеваний. Воздержание от нездорового поведения и принятие фитнес-ориентированного образа жизни могут снизить вероятность сердечных заболеваний, но подход к редактированию генов обещает дальнейшее снижение риска.

Риск сигнала преступника

Конкретный ген, называемый ANGPTL3, помогает регулировать содержание триглицеридов или жиров в крови. Избыточный триглицерид увеличивает вероятность сердечных заболеваний.

Естественные мутации в генах происходят, когда на них влияют нездоровые живые факторы, которые увеличивают выработку триглицеридов. Изменения в диете с назначенными препаратами могут снизить риск, но конверсия ANGPTL3, по-видимому, оказывает более положительное влияние на снижение риска.

Генное редактирование безопасно?

Эксперимент ведется для проведения исследований в университете Пенсильвании. Они рассматривают ваши выводы относительно современной технологии редактирования генов, которая дает новую надежду тем, кто готов к их сердечно-сосудистым заболеваниям.

Первый этап путешествия

Предварительные данные, собранные в результате исследований по редактированию генов, были опубликованы в журнале Circulation. Базовое редактирование – это звук, созданный по технологии CRISPR. Метод участвует в исследовании здоровых крыс, которым вводят с помощью базовой редактирующей терапии, которая модифицирует ген ANGPTL3.

Было проведено сравнение между уровнями липидов в крови у животных, которых лечили крысами, которые не получали терапию редактирования генов. Результаты показали снижение жира в крови у обработанных животных на тридцать процентов.

Определить работоспособность человека по генетическому заболеванию

Из-за редкого генетического состояния, известного как гомозиготная семейная гиперхолестеринемия, те, кто наследует болезнь, подвергаются риску развития сердечных заболеваний с некоторыми эффективными вариантами лечения.

Терапевты надеются, что остановка ответственного гена может стать жизненно важной процедурой, которая может принудительно снизить уровень триглицеридов.

Опыт CRISPR

Анализ CRISPR был использован для проверки того, может ли редактирование генов дать надежду на их генетическое наследование, как описано выше.

Модель мыши была создана специально для симметричной семейной гиперхолестеринемии. Основное лечение было применено к крысам в исследовании, и через две недели крыс обследовали для наблюдения результатов.

Эксперименты показали, что в некоторых случаях обработка высвобождением триглицеридного основания снижается более чем на пятьдесят процентов по сравнению с крысами. Это предварительное доказательство доказало, что генные мутации эффективны при лечении этих редких генетических состояний.

Текущее состояние поиска

До настоящего времени исследования по редактированию генов были строго ограничены экспериментами на крысах. Неизвестно, каковы будут последствия для людей, но это сигнал о том, что любое действие может вылечить редкие генетические заболевания.

Не все люди реагируют на изменения образа жизни или побуждения, оставляя их без возможности лечения высоким уровнем триглицеридов. Продвижение альтернативных вариантов лечения может спасти жизни тех, кто в настоящее время подвержен высокому риску.

Следующий шаг

В настоящее время исследовательская группа готовится к работе, которая приблизит их к испытаниям на людях.

Отрицательный тест начнется в ближайшее время. Исследователи планируют ввести крысам генетический материал из печени человека. Он будет использоваться для оценки эффективности и потенциальной защиты человеческого гена ANGPTL3.

Будущее генной инженерии человека

Если ожидается ожидаемый успех, следующим шагом будет клиническое испытание с людьми. Возможность разработки вакцины CRISPR может появиться только один раз в ближайшем будущем в течение пяти лет.

Есть надежда, что однажды генетическая модификация заболевания может быть осуществлена ​​путем лечения генных мутаций, и в настоящее время мы изучаем, как генная инженерия человека не может предложить свои альтернативы.

Leave a Comment