Click nanoparticles 'immune cells' to penetrate deep into the tumor

Πώς οι μηχανικοί κατασκευάζουν προηγμένους μικροεπεξεργαστές από νανοσωλήνες άνθρακα…

Οι επιστήμονες της IBS ανέφεραν μια νέα στρατηγική στόχευσης που επιτρέπει τη διείσδυση βαρέων όγκων νανοσωματιδίων φορτωμένων με φάρμακα.

Κάλεσαν τα κύτταρα να τα μεταφέρουν σε κύτταρα ή να χρησιμοποιήσουν μόρια αντισωμάτων αντί να προσθέσουν αντισώματα που στοχεύουν ανοσοκύτταρα σε νανοσωματίδια με βάση το φάρμακο.

Μικρά ρομπότ που ρέουν από το σώμα για την επισκευή κατεστραμμένων κυττάρων. Μόλις σκεφτείτε την επιστημονική φαντασία, αυτά τα μικρόβια έγιναν πραγματικότητα μέσω πειραματικών δοκιμών.

Τα νανοσωματίδια θεωρούνται πολύ μικρά για να κυκλοφορούν ελεύθερα σε όλο το σώμα μετά την κατάποση.

Ωστόσο, αυτό ισχύει μόνο εν μέρει. Σε έναν όγκο, τα νανοσωματίδια μπορούν να σχηματίσουν όγκους σε δοχεία μέχρι βάθους μόνο 100 μικρών.

Ο πολλαπλασιασμός των νανοσωματιδίων μπορεί να παρεμποδιστεί από πολλά εμπόδια, όπως ο πυκνός ιστός του όγκου, η υψηλή διάμεση πίεση και η ετερογενής αγγειακή κατανομή. Έτσι, τα καρκινικά κύτταρα που βρίσκονται βαθιά στους ιστούς μπορεί να επιβιώσουν, οδηγώντας σε υποτροπή.

Είναι ενδιαφέρον ότι έχει αναφερθεί ότι τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος συσσωρεύονται σε βαθιούς όγκους. Καθώς οι όγκοι αυξάνουν την παροχή αίματος, είναι προτιμότερο να στρατολογούν κύτταρα ανοσίας σε ένα μικροπεριβάλλον του όγκου για να υποστηρίξουν την παροχή αίματος για να αναμορφώσουν τον όγκο και τους ιστούς.

Έχουν γίνει αρκετές απόπειρες χρήσης ανοσοκυττάρων για την παροχή αντικαρκινικών φαρμάκων σε περιοχές που είναι απρόσιτες μέσω παραδοσιακών μεθόδων στόχευσης.

Εφόσον οι περισσότεροι χρειάζονται χρονοβόρα θεραπεία για την εκχύλιση, ανάπτυξη και έγχυση κυττάρων, αυτή η in vivo διαδικασία μειώνει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Άλλοι έχουν ανακαλύψει τρόπους να στοχεύσουν τα ανοσοκύτταρα αντισωμάτων που μεταφέρουν νανοσωματίδια.

Και πάλι, αυτή η προσέγγιση αποδεικνύεται εξίσου αναποτελεσματική με τα νανοσωματίδια, τα οποία περιέχουν φάρμακο χημειοθεραπείας και δεν μπορούν να φθάσουν αποτελεσματικά στις ετικέτες.

Σε ένα έγγραφο που δημοσιεύτηκε στην Εφημερίδα της Αμερικανικής Χημικής Εταιρείας, μια κοινή ερευνητική ομάδα με επικεφαλής τον διευθυντή Tiguan Hyun του Κορεατικού Ινστιτούτου Βασικών Επιστημών του Κέντρου Νανοσωματιδίων στο Ινστιτούτο Βασικών Επιστημών (IBS) στο Daejeon.

Το τραγούδι Hye οδήγησε στο Kwon. Σεούλ, Καθηγητής στο Πανεπιστήμιο Kokmin στη Σεούλ της Νότιας Κορέας.

Χρησιμοποίησαν μια “αντίδραση κλικ”, μια χημική αντίδραση που συνδέει εύκολα τις μοριακές δομικές μονάδες, όπως δύο κομμάτια ζώνης ασφαλείας “πόρπης”.

“Η ιδέα μας ήταν να τονώσουμε τα κύτταρα για να τα εισαγάγουμε σε κύτταρα ή να χρησιμοποιήσουμε μόρια νανοσωματιδίων αντισώματος αντί να προσθέσουμε αντισώματα που στοχεύουν ανοσοκύτταρα σε νανοσωματίδια φορτωμένα με φάρμακα.

Οι περισσότερες άλλες μελέτες το έκαναν και κατά την παραγωγή ικανοποιητικών αποτελεσμάτων απέτυχαν ». Ο καθηγητής Nohyun Lee, ο συγγραφέας της αντίστοιχης μελέτης, σημείωσε.

Σε μια αντίδραση fovea, τα χημικά αντιδραστήρια επιτρέπουν εύκολη συσχέτιση μη φυσιολογικών χημικών ομάδων σε οποιαδήποτε θέση πρωτεΐνης-στόχου με υψηλή επιλεκτικότητα θέσης. Στη μελέτη, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μια αντίδραση κλικ μεταξύ trans-κυκλοεκτάνιου και τετραζίνης.

Αντισώματα που δρουν μέσω κυκλοεκτάνης εγχέονται σε ποντίκια για την επισήμανση ανοσοκυττάρων που διαρρέουν από τον όγκο.

Μετά από ένα ορισμένο χρονικό διάστημα, τα νανοσωματίδια διοξειδίου του πυριτίου που λειτουργούν με την ισορροπία τετραζίνης δίδονται στη λειτουργία τους έτσι ώστε να “κάνουν κλικ” για να τα προσαρτήσουν στα ανοσιακά κύτταρα.

Η απεικόνιση σε πραγματικό χρόνο του ιστού του όγκου δείχνει ότι τα επαγόμενα ανοσοκύτταρα μεταδίδουν νανοσωματίδια όπως φαίνεται στο σχήμα 2 δείχνει τον πρώτο συγγραφέα της μελέτης, σε σύγκριση με την αρνητική στόχευση, Su Hongli, ότι η μέθοδος CRAIT χρησιμοποιείται για επιθετικό καρκίνο του μαστού.

Το μοντέλο προκαλεί διπλάσια μείωση του σωματικού βάρους του όγκου. Το φάρμακο δεν επηρέασε το Antikansr, την επιβίωση των κυττάρων που φέρουν νανοσωματίδια με τη δοξορουβικίνη και τη μετανάστευση.

«Η διακεκομμένη κατανομή των νανοσωματιδίων που παρέχεται από το CRAIT ήταν σημαντική για την υπέρβαση των περιορισμών των παραδοσιακών μεθόδων γέννησης. Η μελέτη αυτή θα επεκτείνει την εφαρμογή της νανοϊατρικής», λέει ο συγγραφέας της μελέτης Tiguan Hyun.

Επειδή η μέθοδος CRAIT εξαρτάται από την ανταπόκριση των κλικ, μπορεί να εφαρμοστεί σε διάφορες ενώσεις αγωγιμότητας, συμπεριλαμβανομένων μικκυλίων, λιποσωμάτων και άλλων νανοσωματιδίων.

Επιπλέον, αν υπάρχουν διαθέσιμα επαρκή αντισώματα, διαφορετικά κυκλοφορούντα κύτταρα μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως ενώσεις απελευθέρωσης.

Επειδή τα διάχυτα κύτταρα εμπλέκονται σε πολλές φλεγμονώδεις ασθένειες, η κάλυψη CRAIT δεν περιορίζεται στον καρκίνο. Η μέθοδος CRAIT είναι απλή στη χρήση, απαιτώντας την τροποποίηση των αντισωμάτων και των νανοσωματιδίων χρησιμοποιώντας μια εξεζητημένη αντίδραση βιοσυγκόλλησης.

Leave a Comment